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[颐和坊] 2岁男孩万圣节照片刷爆了Facebook,我却哭了……

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发表于 2019-11-2 00:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本文授权转自:发现澳大利亚
ID:Go_Aussie

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这个世界上,总会有孩子和常人不一样,但这并不应该让他们变得可笑或是奇怪,他们只是与众不同而已。8 }' x  J7 d) I, ^1 q$ Q; `7 Y
万圣节到了,最近一个2岁男童的故事,感动了无数人。' C5 f+ ^' a& C" n1 [2 Q1 y
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这个美国小男孩名叫Brantley Morse,他有一个小心愿:装扮成小鬼,跟在其他孩子身后,挨家挨户地敲门讨要糖果。) |" T( M0 V2 R3 ]/ S# L) a& x  P* v9 S
可就是这么一个小小的心愿,却让Brantley的妈妈Brittany Morse犯了难。" Y) g- ^- _  ~' ~
“他连走路都困难,怎么可能参加万圣节?”
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01在手术台上,他的身体变成了蓝色7 @$ i, O  w$ e% u+ B

+ m/ x* L. p( {+ L( Y5 u5 fBrantley是妈妈的第三个小孩,爸爸、妈妈、哥哥、姐姐,原本欢乐幸福的四口之家一直在期待小弟弟的到来。没想到,怀孕才24周,Brantley就意外出生了,在妈妈Brittany看来,Brantley能够活下来,是一个奇迹。. \" C' ~. q  @- X/ q: |
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提前4个月出生的Brantley,连母亲的怀抱都还没感受过,就被送进了保温箱,开始了与疾病的抗争。
+ Q. n0 x  G- k; F脑瘫、肾病、慢性肺病、胃轻瘫综合症……当拿到医生的诊断书时,妈妈几乎要崩溃了,Brantley被医生判定只有50%的生存几率。
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一只手就能捧起来的小小的Brantley,看起来既让人心疼,又让人“害怕”……
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6 N, Z" B1 D3 ^2 a出生后的6个月里,Brantley就经历了无数大大小小的手术。手术台上,Brantley的身体甚至一度变成蓝色……3 f/ g2 y, N1 C! s" w& K
尽管艰难,但一家人从未有放弃他的念头。最终这个小小的婴儿体现了顽强的生命力,他奇迹般地挺了过来。& @) a- o5 j: u1 [
出院那天,医院里所有人都为他们一家感到骄傲,爸爸妈妈听到那句“Brantley可以回家啦”时泣不成声。
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然而,他的人生似乎注定要经历更多的磨难,对于这个家庭来说,更多的挑战才刚刚开始……
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寒冷的冬天,因为脆弱的肺部,Brantley总是很容易就患上各种呼吸道疾病;1岁时,更是因为重症肺炎,再次被送进重症监护病房……$ U5 `/ F* @# T& M' S5 K3 a1 q

; B8 u- |% W5 A/ UBrantley成了医院的常客,他的遭遇也牵动着许多人的心。+ m& P3 [5 T+ N$ T7 y
妈妈每次都是心惊胆战地在脸书Facebook上分享儿子的健康状况和成长故事:
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1 ^2 ~" @) e3 @  O) O7 m% U/ b“在重症监护室,医生无法让Brantley的呼吸平稳……”“这个冬天,我们进了3次ICU 。我们的恐惧,远远无法与他遭受的痛苦以及想要活下来的努力相比。“随着流感季的到来,我唯一能做的,就是双手合十不断祈祷!“他的呼吸终于又回来了,但每4小时要有一次呼吸治疗,我恳求上帝,求你医治我孩子的痛苦,求你医治他脆弱的肺,请帮助我的孩子……”“昨晚我们没有住院,我们回家了。我在不住地祈祷他会好起来,不用再去住院。请你们为他祷告,我们真的在苦苦挣扎。”$ Z* H: s5 D3 ?$ r  V6 `
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为了让孩子继续活下去,Brantley一家不得不面对高昂的医药费。. ^! c6 n; \) L1 \3 T/ ?; i
Brantley情况最糟时,一家之主的父亲一直陪伴在其身旁,为此还丢了工作。
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好几个月里,为了存钱给Brantley尝试最新的治疗和手术方案,一家人甚至付不起房租和电费……
. M6 o$ t' c5 Y( P* O* k8 m每一次只要Brantley安全度过危险期,从医院回家后,都是一家人最开心的时候。: H! b: M. ~9 z" \5 P& u
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不止一次地,Brantley一家觉得他们会失去这个小生命,但他们始终保持着最乐观的心态。0 r0 k; u+ b# u* l
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爸爸和妈妈也总是互相鼓励彼此,因为他们的经历,他们还会去鼓励周围养育有自闭症、癌症患儿的家庭。
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“我们肯定可以度过这个难关,它就像路上那一个个凸起的减速带一样,不是吗?但我们一定能顺利通过……”
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就这样,本来被判定“活不下来”的Brantley已经2岁半了,他依然会时不时进医院接受定期检查和治疗,却也开始渴望像个正常孩子一样玩耍。

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$ w0 ]% N  D) y- C2 T9 S02“他连走路都困难,怎么可能参加万圣节?4 C4 ~; R  T+ D1 Q6 W) {+ O
Brantley的妈妈发现,虽然儿子无法说话,也只能通过食管进食,但只要一家人出现在公共场合,Brantley就会展现出孩童特有的好奇心,并且通过肢体语言和人互动。( z% ~% i% F5 R9 D( r9 U

; e* p6 S) {8 M2 u/ ?7 z5 x但Brantley一家也遭遇过不少的鄙视和语言暴力,无论是在现实生活中,还是网络上,一家人也努力做到冷静对待,并且不厌其烦地向外界传递这样的信息:, n; n& K! T1 b/ R

( J( _/ O% {6 w/ J. g. o“这个世界上,总会有孩子和常人不一样,但这并不应该让他们变得可笑或是奇怪,他们只是与众不同而已。
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每当看到孩子露出渴望的目光,爸爸妈妈从来不会觉得难堪,他们会积极地把儿子介绍给旁人,甚至耐心地向外人解释为何Brantley不能走路,也无法正常进食。
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" C( {) |+ v: L" [出生后经历了太多的磨难,Brantley一家比任何人都希望儿子能像正常孩子一样享受快乐。$ k% j' [& W& B
于是一家人决定让Brantley在今年开心地度过人生第一个万圣节
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但是难题却来了:儿子连走路都困难,怎么可能像其他孩子一样参加万圣节呢?
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“如何让人们把关注点只放在他的戏服上,而不是他的残疾上呢?% ^; I% d. U/ `1 f$ Y% J' b2 G2 m) C

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在脸书Facebook上,许多网友给Brantley一家出主意,还给了很多参考例子。6 T( A0 ?8 M" h: Y4 L9 _  H9 D

3 O( J( K6 V; h) {4 I- j比如把孩子的轮椅变成海盗船,或是灰姑娘的“南瓜车”。6 o4 s! S5 u  V9 c% c
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加利福尼亚的一位爸爸,曾把自己儿子的轮椅,变成了电影《星球大战》里的雪地飞车。! V6 d' i  h. a4 H

" _% Q% _- g4 J- B0 N3 T一位梦想当消防员的残疾孩子,在慈善组织的帮助下,轮椅变身成了“消防车”……/ @& Z% D7 O" C" d

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+ F# n# Z/ M% p$ s' y) w在网友的鼓励和其他父母的启发下,最终Brantley一家决定让Brantley装扮成皮克斯动画片《飞屋环游记》中78岁的Carl老爷爷。( P& h' M# I' I& B5 g3 e
“这个造型很完美,因为Brantley可以毫无顾虑地使用他的拐杖了!( }; ?1 a, M6 z$ m( h( K5 I0 p
黑框眼镜、灰色外衣、黑色领结……Brantley一家寻访了一家又一家店,只希望给儿子最接近动画片角色的造型。
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“大家会用异样的眼光看待儿子吗?儿子能真正享受自己的万圣节吗?带着一丝焦虑和紧张,Brantley一家出现在了秋季音乐节的派对上。2 ]* T* p. O: p& E
让Brantley一家喜出望外的是,公园里的大人和孩子们都热情地围拢过来,纷纷和Brantley合影。
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# B9 z* ^4 b+ S5 d0 f& B看到Brantley露出开心的笑容时,所有人的心都被融化了。
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“看着他的笑容,你永远想象不到这样一个2岁多的男孩,承受的痛苦曾比许多普通成年人都要多”,Brantley的母亲无比感动地说。在Brantley一家人看来,儿子的这一套万圣节装束,更像是告诉所有正在经历磨难的人:“如果说一个残疾的男孩都可以克服困难,从磨难中勇敢地走出来,你们也一样可以!”6 m2 ^4 Q- Q: p# ~0 L7 ^" A: I" t
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“孩子,继续战斗吧!
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让Brantley一家没想到的是,儿子万圣节造型在社交媒体上发布后,竟然刷屏了。

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照片由Brantley常去的美国俄亥俄州Akron儿童医院在Facebook上发布,随后被各大外媒报道。
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Brantley甚至第一次在电视上看到了自己……

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一直关注着Brantley病情的网友们感叹地说:“这个原本活不下来的男孩,却挂着气球出现在了公园的万圣节派对上,这让人看到了希望!”
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对于Brantley的造型,上千人点赞,并且夸其是“最酷、最帅的勇敢小孩”。

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许多人表示被Brantley的故事打动,也被父母的坚强所感动,纷纷留言祝福:“他是这个世界上最珍贵的宝宝之一了,孩子,继续战斗吧!”

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还有网友组织募捐,家人为Brantley买了一个容易处理呕吐,防止他因呕吐物而窒息的汽车安全座椅。对于网友的支持,Brantley一家通过脸书表示了无尽感谢:
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谢谢你们慷慨的捐助,我们的感谢无法言表!以前带Brantley开车出门我们总是提心吊胆,因为他很有可能被自己的呕吐物噎到窒息,现在这个安全座椅让我们终于可以安心带他出门了!
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因为大家的献计献策,Brantley可以像其他孩子一样,拥有非常特别的万圣节体验。

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如今,Brantley成了人尽皆知的“小明星”。

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现在去医院治疗时,Brantley也坚持要在步行器上绑上彩色的气球装成飞屋老爷爷,见到的人总是会被他逗笑。
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一方面收获着陌生人的爱,另一方面妈妈也把这份爱继续传递出去。

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当看到网络上一位妈妈为她的自闭症儿子选择了蓝色万圣节南瓜桶,以呼吁更多人关注自闭症儿童时,Brantley一家也立刻贴出照片表示支持:“如果这个小家伙都可以微笑,你也可以!”
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就像Brantley的妈妈在脸书上写的一样,虽然这个世界上会有许多孩子,像Brantley一样,不能在万圣节对你说“不给糖就捣蛋”,但他们却始终以最纯粹的笑容,回应给这个世界。
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这个世界上,总有人与“正常人”不一样,但他们面对疾病、残疾、甚至死亡威胁时,表现出来的意志力和对生活的热爱,却超越我们的想象。

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他们身上承载着灰暗的苦难,却给世界带来最五彩炫目的希望之光。

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继续战斗吧!
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