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[美国新闻] 美科学家:基因编辑术或有望治愈艾滋(图)

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发表于 2016-4-4 13:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    ▲3月底,在劳德代尔堡,完成第11届佛罗里达“艾滋徒步”(Aids Walk)的民众在欢呼。“艾滋徒步”的概念源于26年前的洛杉矶,旨在提高公众对艾滋病的认识,并为相关的社会公益项目募款。美联社。6 ~0 d! _5 k% @
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  美科学家成功从细胞上移除 HIV病毒 或在3年内实现临床试验
$ b0 S1 N; O' c& F! o0 h* x) m7 M  媒体近日报道,在艾滋病出现这么多年之后,科学家们似乎就要治愈这个疾病了,把致病的病毒从受感染的人体中清除掉。. i  E- ^  F7 o5 Y: m# i' ?2 q
  宾夕凡尼亚州天普大学(Temple University)的科学团队,经过多年研究后,研究出一种基因编辑系统“CRISPR/Cas9”,利用这项技术,可以将HIV病毒从细胞中移除。目前研究团队已成功从细胞实验上证实此事,其有信心在3年内进行临床实验。2 S& B0 {/ o1 s. I0 z2 Y1 a9 s
  【侨报综合报道】美国科学家已经借助革命性的基因编辑技术实现了艾滋病治疗研究的巨大进步。天普大学的研究团队经过数年的研究,已经借助他们创造的新技术从人类细胞中“剪掉”了艾滋病毒。9 k/ P! x6 `6 [  H1 i
  抗逆转录病毒药物效果有限) B$ n# \. p2 w
  英国《独立报》2日报道,现如今,抗逆转录病毒的药物能够有效抑制艾滋病毒,防止其复制。这样,HIV在感染艾滋病的人体中就能保持几乎检测不到的水平。但是病毒的记忆并没有从人体的免疫系统细胞(即T细胞)中消失。一旦停止服用抗逆转录病毒的药物,这些病毒余孽就会起死回生,开始产生艾滋病原体。, S1 l8 N/ A* c. W9 [
  天普大学的研究人员似乎找到了从细胞中完全根除这些病毒余孽的方法,让它们再也不能复制繁殖。科学家们发明了一种叫做CRISPR/Cas9基因编辑技术把病毒DNA“剪掉”,从而能够有效治愈艾滋病。
& b, c' \* a7 q7 p9 b) ~" o  细胞实验证基因编辑技术可行5 i: F8 t  y9 t
  这项成功的实验是在实验室中进行的,但是研究团队确信这种治疗方法在3年内就能够在人类身上进行临床试验。在2014年的一项研究中,研究人员就成功的从正常人类细胞中移除了艾滋病毒的DNA。这次,他们借助同样的技术从感染病毒的T细胞中移除了艾滋病毒。# F" v5 s7 p" D% g
  T细胞在人体免疫系统中有着重要的角色,此次研究让研究人员更精准的模拟了如何治疗患者体内的艾滋病毒。在研究中,研究人员从感染艾滋病毒的患者处抽取了血液。研究人员将感染者的T细胞在实验室中进行了培养,随后通过Crispr/Cas9基因编辑系统进行了治疗,这一过程中一种靶蛋白会借助生物酶从细胞中移除艾滋病毒的基因序列。
' v0 S) `$ W' B; ]2 Q1 [/ X) V. A  他们的研究结果最终证明,借助这项最新的治疗方式,有可能消除艾滋病毒并且阻止细胞再次感染。
7 L# B( M) j' `8 Y/ I  科学家:研究拥有巨大潜能
# y  U+ y0 U( _# [- y# ^6 U  基因编辑对于医学研究者来说是一个重要的领域,但是也有人担忧这一过程会对细胞之外的某些方面产生不良影响,进而引发健康问题。
! e; h" ]0 R% N0 j; P6 i  不过,科学家们借助高度精细的基因测序技术对治疗后的细胞进行了分析,他们发现这些细胞会继续生长而且功能正常,而且并未表现出任何的副作用。
9 _. Q, f! f" l: C0 C1 D& r$ q  卡米尔·卡利里(Kamel Khalili)是天普大学医学院神经科学系的系主任。他带头开展了这项研究。他说:“这些发现对于许多方面来说都是非常重要的。研究证实其基因编辑系统在从T细胞的DNA中消除艾滋病毒是非常有效的,它能够诱导病毒基因组出现突变,永久性钝化病毒复制。”
7 ], e. u: X3 T! n6 Z  《科学报告》(Scientific Reports,《自然》杂志推出的一本开放获取期刊)杂志刊登了这份研究报告。卡利里认为,这项研究拥有巨大的潜能。9 o/ B' N& g. e

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